前 言

流行病学显示，全球新诊断癌症病例近1930万，死亡1000万。目前，主要治疗方法包括手术切除、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗，但由于耐药、毒副作用多等原因，仍然面临着巨大的挑战。

传统中药已被证实对抗癌有效，其中复方苦参注射液(CKI)是经临床验证的典型中药配方，研究表明复方苦参注射液具有广谱抗肿瘤活性，对肺癌、肝癌、食管癌、胃癌、结肠癌、髓系白血病、乳腺癌具有良好抗肿瘤疗效。

文章来源：Pharmacological Research  （影响因子: 6.776）

研究团队：上海交通大学医学院公共卫生学院单细胞组学研究中心，致癌基因及相关基因国家重点实验室

一、复方苦参注射液治疗肺癌

复方苦参注射液通过不同的作用机制抑制NSCLC细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭和增强放疗、化疗疗效，降低不良反应发生。

抑瘤作用：复方苦参注射液可激活CDIPT和cPLA2，调控1-酰基-sn -甘油- 3-磷酸肌醇的生物合成途径，显著抑制肿瘤细胞生长；

靶向作用：复方苦参注射液治疗肺癌潜在靶点为 CHRNA3、 DRD2、PRKCA、CDK1、CDK2、CHRNA5；

改善免疫功能：复方苦参注射液通过增加CD3 +细胞、CD4 +、CD4 + /CD8 +、NK细胞比例，改善免疫功能；

增敏化疗：复方苦参注射液通过下调PI3K/Akt/mTOR通路和上调肿瘤细胞自噬对化疗药物致敏，起到增效减毒作用。

二、复方苦参注射液治疗肝癌

复方苦参注射液联合TACE是治疗肝癌的有效方法，减轻肝纤维化、抑制细胞增殖、侵袭、转移，改善生活质量，提高患者生存率。

减轻肝纤维化：复方苦参注射液通过稳定Smad7/TGFβR1相互作用，抑制肝星状细胞(HSC)激活，改善肝功能减轻肝纤维化；

促进凋亡：复方苦参注射液通过抑制能量代谢和DNA修复途径，阻滞SMMC-7721、HepG2细胞周期，抑制迁移侵袭，促进凋亡；

预防病变：复方苦参注射液通过调控Notch通路或上调CAR、E-cadherin表达，抑制肿瘤细胞增殖，从而预防病变。

三、复方苦参注射液治疗胃癌

复方苦参注射液通过降低炎症因子水平，降低脂质过氧化物水平以及多靶点作用，控制胃癌进展。

抗炎：复方苦参注射液通过降低血清IL-6和TNF- α水平；

抗氧化：降低脂质过氧化物水平，提高GSH水平和GSH依赖酶活性，抑制胃癌发生；

靶向作用：复方苦参注射液通过靶向CCND1、PIK3CA、AKT1、MAPK1、ERBB2，调控细胞周期，抑制胃癌进展。

四、复方苦参注射液治疗急性髓系白血病

复方苦参注射液主要通过调节Prdxs/ROS/Trx1信号通路，抑制人急性髓系白血病进展，对造血干细胞(HSCs)和T细胞几乎没有毒性作用 。

抑制增殖：复方苦参注射液通过上调线粒体细胞质中Prdx3和Prdx2的表达，下调Trx1表达，降低细胞内ROS水平，维持细胞内氧化还原并进一步抑制AML细胞增殖。

复方苦参注射液由苦参、白土苓组成，于1995年由中国中医科学院中药研究所研发上市，独家专利品种，具有多生物活性成分、多抗肿瘤机制、多靶点抑瘤作用等独特优势，对肝癌、肺癌、乳腺癌、食管癌、胃癌、急性髓系白血病、结肠癌等发挥良好抗癌作用。

多生物活性成分：苦参碱、槐果碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱，具有明显抑瘤作用；

多抗肿瘤机制：通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期、阻止细胞侵袭和迁移、增强肿瘤细胞对药物的敏感性等多种途径，发挥抗肿瘤活性；

多靶点抑瘤作用：通过CHRNA3、DRD2、PRKCA、CDK1、PIK3CA、AKT1、MAPK1等多靶点抑瘤。